11 mars (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné jeudi son feu vert à l'utilisation du vaccin contre le COVID-19 de Janssen, filiale de Johnson & Johnson (J&J) JNJ.N .
Ce vaccin, qui ne nécessite qu'une seule dose, est le quatrième approuvé par l'EMA et la Commission européenne a annoncé juste après qu'elle donnerait sous peu son autorisation à son utilisation dans l'UE.
(Muvija M et Pushkala Aripaka à Bangalore; avec Francesco Guarascio à Bruxelles; version française Claude Chendjou, édité par Bertrand Boucey)

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